氣相色譜實(shí)驗(yàn)報(bào)告

   一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 1、了解氣相色譜儀的基本結(jié)構(gòu)及掌握分離分析的基本原理； 2、了解頂空氣相色譜法； 3、了解影響分離效果的因素； 4、掌握定性、定量分析與測(cè)定的方法。  二、實(shí)驗(yàn)原理  氣相色譜分離是利用上試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數(shù)不同，當(dāng)氣化后的試樣被載氣帶入色譜柱進(jìn)行時(shí)，組分就在其中的兩相中進(jìn)行反復(fù)多次的分配，由于固定相各個(gè)組分的吸附或溶解能力不同，因此各組分在色譜柱中的運(yùn)行速度就不同。經(jīng)過一定的柱長(zhǎng)后，使彼此分離，順序離開色譜柱進(jìn)入檢測(cè)器。檢測(cè)器將各組分的濃度或質(zhì)量的變化轉(zhuǎn)換成一定的電信號(hào)，經(jīng)過放大后在記錄儀上記錄下來，即可得到各組分的色譜峰。根據(jù)保留時(shí)間和峰高或峰面積，便可進(jìn)行定性和定量的分析。  （1）頂空色譜法及其原理介紹  頂空氣相色譜是指對(duì)液體或固體中的揮發(fā)性成分進(jìn)行氣相色譜分析的一種間接測(cè)定法，它是在熱力學(xué)平衡的蒸氣相與被分析樣品同時(shí)存在于一個(gè)密閉系統(tǒng)中進(jìn)行的。這一方法從氣相色譜儀角度講，是一種進(jìn)樣系統(tǒng)，即“頂空進(jìn)樣系統(tǒng)”。其原理如下：   一個(gè)容積為V、裝有體積為Vo濃度為Co的液體樣品的密封容器, 在一定溫度下達(dá)到平衡時(shí)，氣相體積為Vg，液相體積為Vs，氣相樣品濃度為Cg，液相中樣品濃度為Cs, 則：  平衡常數(shù)K=Cs/Cg 相比β=Vg/Vs  V=Vs+Vg=Vo+Vg  又因?yàn)槭敲芊馊萜鳎? CoVo=CoVs=CsVs+CgVg= KCgVs + CgVg   Co=KCg+CgVg/Vs=KCg+βCg=Cg(K+β）   Cg=Co/(K+β）＝K’Co  可見，在平衡狀態(tài)下，氣相組成與樣品原組成為正比關(guān)系，根據(jù)這一關(guān)系我們可以進(jìn)行定性和定量分析。  （2）頂空色譜法的優(yōu)點(diǎn)  頂空色譜進(jìn)樣器可與國內(nèi)外各種氣相色譜儀相連接，它是將液體或固體樣品中的揮發(fā)性組分直接導(dǎo)入氣相色譜儀進(jìn)行分離和檢測(cè)的理想進(jìn)樣裝置。  它采用氣體進(jìn)樣，可專一性收集樣品中的易揮發(fā)性成分，與液-液萃取和固相萃取相比既可避免在除去溶劑時(shí)引起揮發(fā)物的損失，又可降低共提物引起的噪音，具有更高靈敏度和分析速度，對(duì)分析人員和環(huán)境危害小，操作簡(jiǎn)便，是一種符合“綠色分析化學(xué)”要求的分析手段。固相萃取和液相萃取時(shí)不可避免地帶入共萃取物干擾分析。頂空分析可看成是氣相萃

取方法，大大減小樣品基質(zhì)對(duì)分析的干擾。頂空分析有不同的模式，可適合各種樣品。  頂空分析方法隨氣相色譜分析方法的發(fā)展在不斷更新和發(fā)展，現(xiàn)代頂空分析法已形成一個(gè)相對(duì)較為完善的分析體系。  （3）頂空氣相色譜法的分類  頂空氣相色譜通常包括三個(gè)過程：取樣、進(jìn)樣和色譜分析。根據(jù)取樣和進(jìn)樣方式不同，頂空分析可分為靜態(tài)頂空色譜分析和動(dòng)態(tài)頂空氣相色譜分析。  靜態(tài)頂空色譜分析是將樣品密封在一個(gè)容器中，在一定溫度下放置一段時(shí)間，使兩相達(dá)到平衡，然后取氣相進(jìn)行分析。      圖 1 頂空氣相色譜取樣（a）和進(jìn)樣（b）  其中，自動(dòng)進(jìn)樣裝置有壓力平衡進(jìn)樣系統(tǒng)、壓力控制定量管進(jìn)樣系統(tǒng)以及采用注射器進(jìn)樣。靜態(tài)頂空色譜分析在取樣之前一定要先讓樣品兩相達(dá)到平衡，平衡后取樣針插入樣品瓶取樣。  動(dòng)態(tài)頂空氣相色譜法是用流動(dòng)的氣體將樣品中的揮發(fā)性成分“吹掃”出來，再用一個(gè)捕集器將吹掃出來的物質(zhì)吸附下來，然后經(jīng)熱解吸將樣品送入GC進(jìn)行分析。因此稱為吹掃－捕集（purge & trap)進(jìn)樣技術(shù)。  三、實(shí)驗(yàn)步驟  1、設(shè)定一個(gè)初步分析條件。  2、配制定量標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取適量標(biāo)樣，配制成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別加適量的NaCl。 3、*色譜條件（柱溫）的確定：標(biāo)準(zhǔn)樣在適合的溫度下穩(wěn)定30min后，取上部氣體適量 μL進(jìn)樣，進(jìn)樣檢驗(yàn)該色譜的適用性，記錄每個(gè)柱溫的出峰情況。確定*條件并繪標(biāo)準(zhǔn)曲線。  4、相對(duì)校正因子的測(cè)定：在上述*色譜條件下，重復(fù)測(cè)定樣品溶液三次，記錄保留時(shí)間和峰面積，若發(fā)現(xiàn)兩者有明顯變化，再重復(fù)多次。  5、未知樣品測(cè)定：將未知樣品按照上述方法配溶液、穩(wěn)定30min、取樣測(cè)量，記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。  四、實(shí)驗(yàn)總結(jié)與討論  1、配制溶液時(shí)加鹽即鹽析劑，可以增加活度系數(shù)，降低物質(zhì)的溶解度，提高液面上被測(cè)揮發(fā)組分的濃度。常用NaCl作為鹽析劑。  2、總結(jié)一下氣相色譜法常用的幾種定量分析方法 （1）歸一化法  若試樣中含有n個(gè)組分,每個(gè)組分質(zhì)量分別為M1,M2,M3 , … ,Mn，且各組分均能洗出色譜峰,則其中某個(gè)組分i的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可按下式計(jì)算：  Wi= MiM1+M2+?+Mi+?+
Mn ×=Mi A1f1+A2f2+?+Aifi+?+
Anfn ×  其中，fi為質(zhì)量校正因子，得質(zhì)量分?jǐn)?shù)；若為摩爾校正因子，則得到摩爾分?jǐn)?shù)或體積分?jǐn)?shù)。Ai為峰面積。

特點(diǎn)：簡(jiǎn)便準(zhǔn)確，進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性和操作條件的變動(dòng)對(duì)測(cè)定結(jié)果影響不大，適用于多組分同時(shí)測(cè)定。  缺點(diǎn)：某些不需要定量的組分也要測(cè)出其校正因子各峰面積因此該法在使用中受到限制。  使用前提：A、試樣中所有組分必須全部出峰；  B、相同濃度下，峰面積的比值等于濃度的比值； C、要知道每種物質(zhì)的校正因子。  （2）外標(biāo)法  外標(biāo)法也稱為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。是在一定條件下，測(cè)定一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)試樣的峰面積，繪出峰面積A對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線，在嚴(yán)格相同的操作條件下測(cè)定試樣中待測(cè)組分的峰面積，同測(cè)得的峰面積在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出被測(cè)組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。  特點(diǎn)及要求：外標(biāo)法不使用校正因子，準(zhǔn)確性較高，操作條件變化對(duì)結(jié)果準(zhǔn)確性影響較大，對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性控制要求較高，適用于大批量試樣的快速分析。 （3）內(nèi)標(biāo)法  內(nèi)標(biāo)法是在一定量試樣中加入一定量的內(nèi)標(biāo)物，根據(jù)待測(cè)物組分和內(nèi)標(biāo)物的峰面積及內(nèi)標(biāo)物質(zhì)量計(jì)算待測(cè)組分質(zhì)量的方法。  特點(diǎn)：內(nèi)標(biāo)法的準(zhǔn)確性較高，操作條件和進(jìn)樣量的稍許變動(dòng)對(duì)定量結(jié)果的影響不大，每個(gè)試樣的分析都要進(jìn)行兩次稱量，不適合大批量試樣的快速分析。  若將內(nèi)標(biāo)法中的試樣取樣量和內(nèi)標(biāo)物加入量固定，則內(nèi)標(biāo)物要滿足以下要求： A、試樣中不含有該物質(zhì)； B、與被測(cè)組分性質(zhì)比較接近； C、不與試樣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；  D、出峰位置應(yīng)位于被測(cè)組分附近且無組分峰影響。